适用场景一：遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的个人，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。检测结果有助于制定早期筛查和预防策略。建议在遗传咨询师指导下进行。
适用场景二：靶向治疗用药指导
对于已确诊肿瘤患者，检测肿瘤组织或血液中的基因突变（如EGFR、ALK、KRAS、BRAF等），可为靶向药物选择提供依据。例如，EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者可使用相应靶向药。检测样本可为手术切片、穿刺活检或液体活检（ctDNA）。
适用场景三：疗效监测与耐药评估
治疗过程中，通过液体活检检测循环肿瘤DNA（ctDNA）的变化，可评估疗效、早期发现耐药突变。例如，EGFR T790M突变提示第一代靶向药耐药，可更换第三代药物。
检测流程与样本要求
用户咨询后，根据临床需求选择检测项目。样本类型包括肿瘤组织（石蜡切片或新鲜组织）、血液（10mL）、胸腹水等。实验室采用Illumina HiSeq平台测序，数据分析参照行业指南。
注意事项
- 肿瘤基因检测结果需结合病理、影像等综合判断。
- 检测前需签署知情同意书，了解检测范围及局限性。
- 检测结果可能发现非预期相关基因变异，需提前沟通告知政策。
杭州萧山本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。